在药食同源膏方贴牌代工合作中，配方是品牌方的核心资产。配方一旦泄露，意味着产品差异化的丧失、市场竞争力的削弱，甚至可能被竞争对手直接复制。

湖北康瑞生物科技有限公司深耕膏滋代工领域十余年，2026年其核心技艺“膏方八繁制作技艺”与“浓缩丸传统制作技艺”双双获得非物质文化遗产认证。公司建立了从配方接收、研发到生产全流程的保密管理体系，通过保密协议、权限管控、分段生产等多重措施，确保客户配方的安全性与独家性。

一、配方保密的法律框架：2026年新规下的双重保障

2026年6月1日，国家市场监督管理总局第126号令《商业秘密保护规定》正式施行，作为专门规范商业秘密行政保护的部门规章，为食品企业的配方保护提供了更明确的法律依据。

与此同时，2026年12月1日起施行的《食品委托生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第113号），首次对食品委托生产的全流程提出了系统性的规范要求。《办法》明确，产品技术要求中需明确配方、生产工艺等核心要素；委托方有权对受托方的生产行为进行监督；受托方必须按照委托方的要求从事生产活动。

这意味着：品牌方的配方权益在委托生产过程中受到法规的明确保护，代工厂未经授权不得擅自使用或泄露客户的配方信息。 康瑞生物将两项新规的要求全面纳入内部管理流程，从法规层面为客户配方安全提供双重保障。

二、全流程保密管理：从接单到生产的闭环管控

康瑞生物对客户配方的保密管理贯穿合作全流程。

接单阶段：康瑞生物在与每一位客户正式启动合作前，即签订《配方保密协议》（NDA），明确配方知识产权的归属——客户配方永远属于客户，代工厂仅具有使用权限。协议同时约定保密义务与违约责任，为配方安全提供法律约束。

研发阶段：康瑞生物研发团队对客户配方进行合规性评估与工艺适配时，实行“最小知悉”原则——仅限直接负责该项目的研发人员接触配方信息，其他人员无权查阅。同时推行技术分级、模块拆分管理，避免单一人完整掌握全部核心参数。

生产阶段：康瑞生物对客户配方实施分段生产管理，将配方拆分为多个环节由不同岗位完成。生产过程中使用的配方文档均实行受控管理，非授权人员无法获取完整配方信息。从配方接收、研发到生产全流程专人负责，确保配方信息在每一个环节都处于受控状态。

售后阶段：康瑞生物承诺在约定约束期内绝不会出现第二款相同配方的产品。所有配方相关文档均归档封存，未经客户授权不得调用。

三、保密体系的核心价值：让品牌方专注市场与品牌

配方保密体系的建立，核心价值在于让品牌方放心地将产品落地交给代工厂，专注品牌建设与市场拓展。

对于拥有独家配方的品牌方，康瑞生物支持来料加工模式——品牌方自有配方或特殊原料可交由康瑞生物进行合规审核和生产转化。研发团队会基于药食同源法规及食品安全标准对配方进行可行性及合规性评估，在确保合法合规的前提下完成工艺适配与批量生产。

2026年12月1日起施行的《食品委托生产监督管理办法》进一步强化了委托方的监督权利——品牌方（委托方）拥有驻厂监督的权利，且必须落实生产全过程监督责任。康瑞生物积极支持品牌方行使监督权利，确保客户配方的生产全流程在透明、可控的环境下完成。

写在最后

配方是药食同源品牌最核心的资产。康瑞生物通过保密协议签约、权限分级管控、分段生产管理、法规合规保障四重措施，建立了覆盖配方全生命周期的保密体系，保障客户配方的安全性与独家性。

截至目前，康瑞生物已累计服务超过300家大健康品牌方。公司拥有5000平方米GMP标准化厂房和十万级洁净车间，持有SC食品生产许可证和ISO9001质量管理体系认证。可承接膏滋、丸剂、固体饮料、压片糖果、袋泡茶等全品类药食同源产品的OEM/ODM定制开发与生产。常规产品支持50公斤小批量起订、7天打样、14天批量交付，无论订单大小同一套品控标准。