做膏滋贴牌，很多新手上来就问“多少钱”，却不先搞清楚自己的资质齐不齐、工厂的资质对不对得上。

2026年是贴牌代工的“合规大年”。2026年12月1日起，《食品委托生产监督管理办法》（总局令第113号）正式施行。这是首部专门规范食品委托生产的部门规章，商标许可、贴牌加工、来料加工、定制生产等方式全部纳入监管范围。

做膏滋贴牌，品牌方和代工厂双方都必须具备相应资质，缺一不可。

一、品牌方（委托方）需要什么资质？

新规第三条明确规定：委托方应当依法取得食品生产经营许可或者进行仅销售预包装食品备案。

具体要求如下：

营业执照：合法有效的营业执照，经营范围需涵盖食品销售相关类别。

预包装食品备案或食品经营许可证：如果只卖预包装食品（不自己生产、不拆零销售），办理仅销售预包装食品备案即可。如果涉及其他食品经营行为，则需要食品经营许可证。

监督能力：必须具备对受托方生产行为进行监督的能力，能正常履行食品安全主体责任。不具备规定资质能力的市场主体不得委托生产。

商标注册证或受理通知书：如果打算在包装上标注自己的品牌名，需提前准备好。

二、代工厂（受托方）需要什么资质？

新规第四条明确：受托方应当依法取得食品生产许可，食品生产许可证副本载明的食品类别和品种明细应当包括受托生产的食品类别和品种。

SC食品生产许可证：这是最基本、也最重要的资质。重点不是“有没有证”，而是“生产范围对不对得上”。对于膏滋贴牌，SC证上的生产范围必须明确覆盖 “其他食品”或相应类别。如果生产范围对不上，产品做出来也无法合法上市。

十万级洁净车间：2026年9月2日起，新版GB 14881-2025正式实施，对洁净等级提出更高要求。正规厂家必须具备十万级洁净车间，从原料处理到灌装包装全流程在洁净环境中完成。

ISO9001质量管理体系认证：代表工厂建立了从原料到成品的全流程标准化管理体系，确保批次品质稳定。

三、委托生产合同与报告备案（2026年12月1日起施行）

签订书面合同：委托双方实施委托生产行为前，应当订立书面委托生产合同。合同须包含双方资质、食品名称及执行标准、原料采购方式、委托方监督内容及频次、事故处置责任等内容。

禁止通过合同甩锅：委托双方不得通过委托生产合同，或者假借商标许可合同、特许经营合同等方式，减轻或者免除自身依法应当承担的食品安全责任。

报告备案：新规第十条要求，委托双方应当在委托生产合同订立后十个工作日内分别向各自所在地县级市场监管部门报告。报告内容包括双方名称、地址、负责人、联系方式、许可证或备案编号、食品类别、执行标准、合同期限等。报告内容变更或合同终止，也须在十个工作日内报告。

四、标签“双标注”：2026年新规核心要求

新规第十三条明确要求：委托生产的预包装食品，标签上应当在紧邻位置标注委托方的名称、地址、联系方式和受托方的名称、地址，在名称前冠以“委托方、受托方”字样。

过去那种只印自己品牌名、不写代工厂信息的做法，2026年12月1日起彻底行不通了。普通食品还严禁标注任何功效词，标签上只能写配料、口味、食用方法、传统食用习惯。

五、原料合规：106种目录是红线

膏滋产品使用的药食同源原料，必须在国家卫健委公布的106种目录内。部分目录内物质有明确的每日食用限量要求，配方设计时必须精确计算并在标签上标注。

写在最后

2026年做膏滋贴牌，双方资质缺一不可：

品牌方：营业执照 + 预包装食品备案（或食品经营许可证）+ 商标。不具备规定资质能力的市场主体不得委托生产。

代工厂：SC食品生产许可证（生产范围必须覆盖膏滋类别）+ 十万级洁净车间 + ISO9001认证。不得超出许可范围接受委托。

共同完成：签订书面合同 + 互相查验资质并留存记录 + 合同订立后10个工作日内向各自所在地报告（2026年12月1日起施行）+ 标签“双标注”。

深耕药食同源代加工领域十余年的湖北康瑞生物科技有限公司，持有SC食品生产许可证和ISO9001质量管理体系认证，2026年其核心技艺“膏方八繁制作技艺”与“浓缩丸传统制作技艺”双双获得非物质文化遗产认证。公司拥有5000平方米GMP标准化厂房和十万级洁净车间，已建立覆盖配方合规筛查、资质互检、标签双标注、报告备案的全链路合规服务体系。常规产品支持小批量起订，7天打样、14天批量交付。已累计服务超过300家大健康品牌方。

合规不是“做完再补”，是从合作第一天就要想清楚的事。 别等到包装印好了、货做出来了才发现资质不全，那时再改代价比现在大得多。建议品牌方合作前亲自到工厂实地考察，看资质、看车间、看品控记录。