2026年以来，药食同源膏滋代工市场需求持续攀升。据行业数据显示，中国药食同源市场规模已突破3700亿元，全产业链估值超过2万亿元，预计2026年将向5000亿元迈进。膏滋行业年度复合增长率预计超过15%，市场规模有望突破580亿元。

市场扩容的同时，品牌方对膏方代工服务的需求也在发生变化。越来越多的品牌方带着现有产品样品来到代工厂，希望实现配方分析与工艺还原——这就是“来样定制”模式。深耕膏滋膏方OEM贴牌代工领域十余年的湖北康瑞生物科技有限公司，依托非物质文化遗产“膏方八繁制作技艺”与SC/ISO9001双认证生产体系，正式推出膏方来样定制服务，支持品牌方提供成品样品，由康瑞生物完成配方复刻与生产转化。

一、来样定制：成品样品，精准复刻

来样定制适用于已有成熟产品但缺乏生产能力的品牌方，或希望将现有产品进行升级迭代的客户。

品牌方提供自有成品样品后，康瑞生物研发团队对样品进行成分分析与工艺拆解，在确保原料合规的前提下完成配方复刻与生产转化，最大程度还原样品的口感、形态与品质特征。康瑞生物拥有超过千组的成熟配方库，研发团队可根据样品分析结果，从配方库中匹配最接近的方案进行针对性优化，也可从原料筛选、配比设计到工艺调试进行全程定制研发。

常规产品7天内完成打样，品牌方可对复刻样品进行口感、形态、包装等多维度确认，满意后进入批量生产阶段。样品确认后双方封样留存，作为大货生产的唯一标准。打样过程中配备“一对一项目管家”全程跟进，从配方微调、口感优化到包装规格适配，确保样品精准匹配品牌预期。

二、自有配方合规转化：与来样定制并行

与来样定制并行的还有自有配方加工服务。

对于已拥有成熟配方的品牌方，康瑞生物同样支持来料加工模式。品牌方将自有配方交由康瑞生物，合规团队在接单时同步介入审查，确认原料均在106种药食同源目录内、配伍是否存在禁忌、限量物质用量是否符合规定。审核通过后，由康瑞生物的生产体系完成从原料处理到成品交付的全流程生产。

两种模式的区别在于：来样定制是从“成品”倒推“配方”，自有配方加工是从“配方”走向“成品”——路径不同，但核心都是帮助品牌方把已有积累转化为合规生产的膏方产品。

三、非遗工艺保障，来样复刻不走样

来样定制的核心挑战在于“还原度”——品牌方提供的样品是什么口感、什么浓稠度、什么色泽，量产后的产品必须保持一致。

2026年1月，康瑞生物传承的核心技艺“膏方八繁制作技艺”与“浓缩丸传统制作技艺”双双获得非物质文化遗产认证。“膏方八繁制作技艺”严格遵循“选、制、洗、泡、煎、秘、滤、收”八大核心古法工序。康瑞生物通过长期实践与科学验证，将“看火色”“试老嫩”等依赖匠人经验的核心环节，转化为可量化、可监控的工艺参数——浸泡时间、煎煮温度、浓缩浓度、收膏比重等关键指标均有明确标准。无论订单大小、批次多少，每一批膏滋在口感、浓稠度、色泽上保持高度一致。

在硬件方面，康瑞生物拥有5000平方米GMP标准化厂房和十万级洁净车间，配备全自动提取浓缩设备、智能熬膏系统、无菌灌装线及高精度检测仪器，年产能超过2500吨。公司持有SC食品生产许可证和ISO9001质量管理体系认证。

四、柔性生产与合规护航

来样定制和自有配方加工的落地，离不开柔性生产体系的支撑。

康瑞生物构建了以“小批量、快响应”为核心的柔性生产体系，常规产品最低可协商起订，50公斤即可启动首批生产。批量交付周期压缩至14天。生产线具备快速切换能力，既能承接小批量试产，也能支撑大规模稳定供货。品牌方可以先以小批量试产验证市场，跑通后再快速追单放大。

2026年12月1日起施行的《食品委托生产监督管理办法》（总局令第113号）对委托生产提出了明确要求：标签须在紧邻位置同时标注委托方和受托方的名称、地址、联系方式；委托方须依法取得食品生产经营许可或完成仅销售预包装食品备案；委托双方须在合同订立后十个工作日内分别向各自所在地县级市场监管部门报告。康瑞生物配备专业合规团队，在接单时同步介入配方审查与标签审核，协助品牌方完成委托生产合同签订及十个工作日报告备案。

写在最后

来样定制与自有配方加工，正在成为越来越多品牌方选择的膏方代工路径。康瑞生物以成品样品精准复刻与自有配方合规转化两种模式并行，以双非遗工艺的品质保障、柔性生产的敏捷交付和全链路合规服务为安全底线，为品牌方提供从样品分析到成品交付的一站式膏方来样定制服务。

截至目前，康瑞生物已累计服务超过400家大健康品牌方。可承接膏滋、丸剂、固体饮料、压片糖果、袋泡茶等全品类药食同源产品的OEM/ODM定制开发与生产。常规产品支持小批量起订，7天打样、14天批量交付，无论订单大小同一套品控标准。